Isomeria plana de posição

Isômeros planos são todos os compostos que apresentam a mesma fórmula molecular, mas diferenças estruturais em suas cadeias carbônicas. Essas diferenças podem ser em relação à:

• Função

• Cadeia

• Posição

• Metameria

• Tautomeria

Neste texto vamos enfatizar a chamada isomeria plana de posição. Nela, a diferença entre as estruturas dos compostos está na posição de um dos seguintes aspectos estruturais:

• Ramificação: radical orgânico qualquer, como um metil - CH₃ ou um etil - CH₃-CH₂;

• Grupo funcional: é o caso do grupo OH da função orgânica álcool ou da carbonila da função orgânica cetona, entre outros;

• Insaturação: uma ligação dupla ou tripla entre carbonos.

Sendo assim, todo isômero de posição apresenta obrigatoriamente o mesmo tipo de cadeia carbônica e pertence à mesma função orgânica.

Agora acompanhe alguns exemplos de isômeros planos de posição que contemplam os aspectos estruturais destacados:

• Isomeria plana de posição relacionada com a ramificação

Exemplo: 2-metil-hexano e 3-metil-hexano

As duas estruturas fornecidas apresentam cadeia carbônica aberta, saturada, homogênea, ramificada e pertencem à função orgânica hidrocarboneto (mais precisamente, são alcanos).

Analisando a estrutura do 2-metil-hexano, como já está especificado em seu nome, observamos o radical metil localizado no carbono 2. Já na estrutura do 3-metil-hexano, como também já está especificado em seu nome, observamos o radical metil localizado no carbono 3. Por isso, trata-se de isômeros planos de posição.

• Isomeria plana de posição relacionada com a insaturação

Exemplo: But-1-ino e But-2-ino

As duas estruturas fornecidas apresentam cadeia carbônica aberta, insaturada, homogênea, normal e pertencem à função orgânica hidrocarboneto (mais precisamente, são alcinos).

Observando a estrutura do But-1-ino, como já está especificado em seu nome, temos uma ligação tripla que começa no carbono de número 1. Já na estrutura do But-2-ino, como também já está especificado em seu nome, há uma ligação tripla que se inicia no carbono 2. Por isso, trata-se de isômeros planos de posição.

• Isomeria plana de posição relacionada com o grupo funcional

Exemplo: Pentan-2-ona e pentan-3-ona

As duas estruturas fornecidas apresentam cadeia carbônica aberta, saturada, homogênea, ramificada e pertencem à função orgânica cetona.

Observando a estrutura da Pentan-2-ona, como já está especificado em seu nome, temos a carbonila (C=O) no carbono de número 2. Já na estrutura Pentan-3-ona, como já está especificado em seu nome, temos a carbonila (C=O) no carbono de número 3. Por isso, trata-se de isômeros planos de posição.